抗原抗体亲和力检测服务

提供亲和力与动力学参数测定、抗体筛选与表征等检测，评价抗体与抗原结合的强度、快慢及复合体的稳定性，适用于抗体药物研发、小分子药物筛选、生物大分子相互作用、疫苗开发等。

服务挑战

传统方法难以满足精准需求。免疫共沉淀、Pull Down、EMSA等方法虽然能够定性判断分子间是否结合，但无法提供精确的动力学参数（如结合速率ka、解离速率kd）和亲和力常数KD。竞争ELISA法虽然无需昂贵设备，但难以获得完整的结合与解离全过程信息。

药物研发对高通量、高灵敏度提出更高要求。在抗体药物早期筛选阶段，研究人员需要从大量候选分子中快速筛选出高亲和力抗体，传统方法通量低、周期长，已成为抗体设计流程中的瓶颈。

复杂样品的检测存在困难。很多实际应用场景中，样品为细胞裂解液、血清等复杂基质，传统方法需要繁琐的纯化前处理步骤，不仅耗时且可能改变分子的天然构象。

1. 亲和力与动力学参数测定。通过SPR或BLI技术，实时监测抗原与抗体结合与解离的全过程，精准获取亲和力常数（KD）、结合速率常数（ka）和解离速率常数（kd）等关键参数。这些参数可全面评价抗体与抗原结合的强度、快慢及复合体的稳定性。

2. 抗体筛选与表征。在抗体药物早期研发阶段，对大量候选抗体进行亲和力排序和筛选，帮助客户快速锁定高亲和力、优动力学特性的单克隆抗体。同时提供抗体亚型分析、抗体配对检测、杂交瘤筛选等服务。

仪器设备：表面等离子体共振（SPR）等

抗体药物研发

小分子药物筛选

生物大分子相互作用

疫苗开发

生物制品质量控制

SPR和BLI技术有什么区别？如何选择？

SPR（表面等离子共振）被认为是亲和力检测的“金标准”，通过检测金属表面折射率变化来监测分子互作，适用于高精度动力学分析。BLI（生物膜干涉）则通过检测光纤生物传感器末端生物膜厚度的变化来实现检测，更适合快速筛选与粗样检测，支持高通量并行分析。具体选择需根据样品类型、检测目的和通量需求综合评估。

检测周期需要多久？

常规项目一般3-7个工作日可出具报告。部分服务商提供加急服务，最快可缩短至3个工作日内。具体周期取决于样品复杂程度和检测项目类型。