服务挑战
· 条带异常：拖尾、笑脸、歪斜、非特异性条带等，影响结果判读。
· 低分辨率：目标蛋白与杂蛋白分子量接近时难以分离。
· 低丰度蛋白检测困难：考染灵敏度不足，需要银染或WB辅助。
· 样品基质干扰：高盐、去垢剂、核酸等影响电泳行为和背景洁净度。
· 重复性差：批次间迁移率、条带强度不一致。
服务内容
· 常规SDS-PAGE：考马斯亮蓝染色，适用于纯度分析、分子量估算、表达鉴定。
· 高灵敏度检测：银染（低至纳克级）、荧光染色，用于微量蛋白分析。
· 分离条件优化：不同胶浓度（6%-20%）、梯度胶（4%-20%）、Tricine-SDS-PAGE（<10 kDa小蛋白）。
仪器设备：电泳仪等
服务范围
· 样本类型：细胞裂解液、组织匀浆、培养上清、纯化蛋白、免疫沉淀复合物等。
· 应用场景：
· 重组蛋白表达鉴定
· 蛋白纯化过程监控
· 多亚基蛋白组成分析
· 抗体纯度与降解检测
· 生物制剂（如疫苗）稳定性评价
我们的优势
· 标准化操作：遵循成熟SOP，每批实验含阳性对照与分子量标准。
· 灵活定制：支持非变性条件（Native-PAGE）和磷酸化蛋白迁移分析。
· 高重复性：严格批次间质控，确保R² > 0.99的分子量校准曲线。
· 快速交付：常规样品3个工作日内出具报告。
· 专业解读：除胶图外，提供异常条带原因分析与下一步实验建议。
常见问题解答
还原与非还原电泳有什么区别？
还原电泳加β-巯基乙醇或DTT，打断二硫键，使多亚基蛋白分解为单体；非还原电泳保留天然二硫键，可分析亚基间的连接方式。
最小可以检测多少蛋白？
考染约100 ng/条带，银染可低至1 ng/条带，荧光染色介于两者之间。若需要更高灵敏度，建议配合Western Blot检测。
