未知杂质 降解产物结构解析服务
提供未知杂质的发现与定位、高分辨质谱数据采集、多谱学联合确证等检测，分析，精准锁定新产生或显著增加的未知杂质峰，适用于化学药物（小分子）、原料药（DS）与制剂（DP）中的工艺杂质等。
在线咨询获取方案服务背景
国家药监局关于发布《化学药物杂质研究技术指导原则》的通告，以及中国药典2025年版（ChP 2025）对于色谱系统适用性和杂质定量的新要求，进一步明确了药品中杂质控制策略的严苛性。企业不仅需要完成杂质检测，更需要对单杂和总杂进行深入的结构解析与毒理学评估。基于此技术背景与法规压力，我们依托先进的分析测试平台（400MHzNMR、LC-MS/MS、GC-MS、ICP-MS、UV、IR、TGA/DSC等），构建了一套完善的“未知杂质/降解产物结构解析一站式解决方案”，旨在助力企业破解杂质结构鉴定难题，加速药品上市进程。
服务挑战
· 结构鉴定的复杂性：未知杂质往往含量极低（ppm级别），且在色谱系统中分离度要求极高。
· 降解途径的不确定性：在强制降解试验（酸、碱、氧化、光照、高温）中，降解产物的产生路径千变万化。
· 时间与成本的双重压力：传统解析流程依赖人工解谱（NMR、MS、IR），不仅耗时长，且对操作人员的技术依赖性极强。若遭遇申报发补（缺陷信）要求补充杂质研究数据，留给企业的响应时间通常极为紧迫。
· 法规符合性风险：若未能对含量超过鉴定限度的未知杂质进行结构确认，或对其毒性预测不充分，将直接导致注册申请被拒，造成前期研发投入的巨额损失。
服务内容
1. 未知杂质的发现与定位：针对API（原料药）及制剂进行强制降解试验与长期/加速稳定性留样检测，利用UPLC-DAD-HRMS联用技术，通过提取离子流色谱（XIC）与差异分析，精准锁定新产生或显著增加的未知杂质峰。
2. 高分辨质谱数据采集：在正/负离子模式下分别采集未知杂质的一级质谱（精确分子量，分辨率≥120,000 FWHM）和二级/多级质谱（MS/MS或MSⁿ）碎片信息，获得元素组成（分子式）及特征碎片离子。
3. 多谱学联合确证：对于分离制备得到的纯品量较大的杂质（通常≥2mg），进行核磁共振波谱（包括¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、COSY、HSQC、HMBC）全归属解析，结合红外光谱（IR）与紫外光谱（UV）特征吸收，最终确定其平面结构甚至相对构型。
4. 遗传毒性（QSAR）预测：基于杂质结构，通过Derek Nexus和Sarah Nexus等软件进行（定量）构效关系评估，预测潜在致突变风险，满足ICH M7的申报要求。
仪器设备：400MHzNMR、LC-MS/MS、GC-MS、ICP-MS、UV、IR、TGA/DSC等
服务范围
· 化学药物（小分子）：原料药（DS）与制剂（DP）中的工艺杂质、降解产物、残留溶剂、元素杂质形态分析。
· 生物药（大分子）：单抗、双抗、融合蛋白、多肽药物中的宿主细胞蛋白（HCP）残留鉴定、聚集体/片段结构表征（分子排阻色谱-质谱联用，SEC-MS）。
· 中药与天然药物：中药材中未知活性成分或有害残留物的结构鉴定。
· 医疗器械与包材：医疗器械可沥滤物（Leachables）结构解析，药包材相容性研究中迁移物的鉴定。
我们的优势
· 配备Thermo Scientific Orbitrap Exploris 240、Sciex TripleTOF 6600等高分辨质谱，以及Bruker 600MHz Avance NEO核磁共振波谱仪，确保数据精度满足权威申报要求。
· 核心团队拥有超过15年的药物分析及有机波谱解析经验，曾参与多个中美双报项目的杂质研究工作，熟悉国内外审评尺度。
· 针对紧急发补项目，开通“绿色通道”，可在48小时内启动实验，显著缩短项目周期，助力客户抢占市场先机。
