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无菌预实验服务

提供无菌检查方法学验证（薄膜过滤法、直接接种法）、样品预处理实验、抑菌效力研究等检测，适用于药品制剂、生物制品、医疗器械、细胞治疗产品等。

提供方法开发与验证、常规无菌检测、薄膜过滤法等检测，分析方法正式使用前进行的验证，适用于药品领域、注射剂、输液、眼用制剂。

提供细菌截留试验、方法适用性试验（抑菌/抑真菌试验）、化学兼容性试验等检测，评估特定工艺条件下待过滤介质对过滤装置的化学影响，适用于药品、生物制品、医疗器械、原辅料与包材等。

提供方法适用性试验、抑菌性消除方案制定、菌种挑战试验等检测，适用于药品制剂、抗生素类样品、生物制品、医疗器械等。

提供抑菌剂浓度/种类筛选、微生物计数方法适用性实验、方法开发与验证等检测，测定，依据实验数据指导企业确定抑菌剂的类别和添加量，适用于药品领域、无菌及非无菌制剂、包括多剂量滴眼液、口服液体制剂。

提供抑菌效力研究、最小抑菌浓度（MIC）测定、最小杀菌浓度（MBC）测定等检测，适用于药品与生物制品、化妆品与日化产品、消毒产品、医疗器械等。

提供试验菌株的选择与准备、培养基适用性检查、存活菌数测定方法验证等检测，测定所用的成品培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基，均应进行培养基，适用于药品制剂、多剂量滴眼液、口服液体制剂、注射剂。

提供供试液制备方法开发与优化、计数方法筛选、抑菌活性评估与消除等检测，适用于片剂、胶囊剂、颗粒剂等。

提供需氧菌总数计数验证、霉菌和酵母菌总数计数验证、计数方法适用性试验等检测，反映样品中需氧菌的实际数量，验证内容包括培养基的适用性检查，适用于化学药品制剂、中药制剂、生物制品、原料药等。

提供供试液制备方案设计、菌液制备与标准化、薄膜过滤法适用性试验等检测，适用于药品行业、食品行业、化妆品行业、医疗器械等。