杂质 - 搜索结果

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药物全生命周期杂质检测

提供杂质谱分析与结构鉴定、基因毒性杂质评估与控制、元素杂质分析等检测服务,采用LC-HRMS、GC-HRMS、NMR等鉴定未知杂质及降解产物,适用于原料药工艺杂质检测、制剂降解杂质、稳定性过程中杂质、外源性杂质等检测。

首页 > 化学小分子研究 > 杂质制备纯化服务

杂质制备纯化服务

提供定制化杂质制备、痕量杂质富集与纯化、异构体/手性杂质分离等检测,评价及标准品赋值等需求,适用于支持早期临床前杂质谱研究阶段的小批量、多品种快速制备等。

首页 > 化学小分子研究 > 杂质制备一站式服务

杂质制备一站式服务

提供杂质定制合成、已知杂质(药典收录、文献报道)的定向合成、未知杂质的推测合成与路线开发等检测,高效液相色谱(HPLC)、液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS),NMR等,适用于小分子化药、天然产物、多肽、核酸药物等。

首页 > 化学小分子研究 > 未知杂质 降解产物结构解析服务

未知杂质 降解产物结构解析服务

提供未知杂质的发现与定位、高分辨质谱数据采集、多谱学联合确证等检测,分析,精准锁定新产生或显著增加的未知杂质峰,适用于化学药物(小分子)、原料药(DS)与制剂(DP)中的工艺杂质等。

首页 > 化学小分子研究 > 委托检测中的含量及杂质日常检测服务

委托检测中的含量及杂质日常检测服务

提供含量测定、有效成分均匀度检查、水分或干燥失重测定等检测,运用滴定法、紫外分光光度法、HPLC外标法精准测量,适用于原料药、制剂产品及各种氨基酸、糖类等样品。

首页 > 化学小分子研究 > 基因毒杂质残留风险评估及限度设置

基因毒杂质残留风险评估及限度设置

提供危害评估与限度计算、方法开发与验证检测等检测服务,出具符合法规要求的风险评估报告及控制策略建议,适用于化学原料药、口服固体制剂、注射剂及外用药领域。

首页 > 化学小分子研究 > 原辅料及辅料中杂质检测

原辅料及辅料中杂质检测

提供HPLC、LC-MS/MS等检测技术,针对辅料及包材中已知、未知杂质进行筛查与定量,支持药品申报及杂质谱研究等。

首页 > 化学小分子研究 > 药品(Q)SAR评估分析服务

药品(Q)SAR评估分析服务

提供杂质谱梳理、(Q)SAR软件预测、Derek Nexus等检测评估软件,对潜在杂质进行基于ICH M7规则的毒性分类评估,适用于创新药与仿制药的基因毒性杂质研究。

首页 > 化学小分子研究 > 药品元素组成分析服务

药品元素组成分析服务

提供元素杂质评估及控制策略制定、分析方法开发与验证、样品检测等服务,基于ICH指导原则及各国药典相关要求评估元素残留,适用于原料药、辅料及口服、注射成品制剂等。

首页 > 化学小分子研究 > 液相色谱制备分析服务

液相色谱制备分析服务

提供方法开发与优化、制备分离纯化、杂质制备与结构鉴定等检测,分析方法开发、制备纯化方法开发、手性方法开发、生物药方法开发及前处理方法开发等,适用于药物研发、药物合成中间体的制备和纯化、新药筛选等。

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